Il trattamento con bromelina riduce la migrazione dei neutrofili verso i siti di infiammazione

Astratto

È stato riportato che la bromelina, una miscela di proteasi derivata dal gambo dell’ananas, ha benefici terapeutici in una varietà di malattie infiammatorie, inclusa la malattia infiammatoria intestinale murina. Lo scopo di questo lavoro era di comprendere i potenziali meccanismi per questa attività antinfiammatoria. È stato dimostrato che l’esposizione alla bromelina in vitro rimuove una serie di molecole della superficie cellulare che sono vitali per il traffico di leucociti, tra cui CD128a / CXCR1 e CD128b / CXCR2 che fungono da recettori per il chemioattrattore neutrofilo IL-8 e i suoi omologhi murini. Abbiamo ipotizzato che la rimozione proteolitica specifica delle molecole CD128 da parte della bromelina inibirebbe la migrazione dei neutrofili verso IL-8 e quindi ridurrebbe le risposte acute agli stimoli infiammatori. Utilizzando un test di chemiotassi in vitro, abbiamo dimostrato una riduzione del 40% nella migrazione della bromelina- neutrofili umani trattati con sham in risposta a rhIL-8. La migrazione all’analogo pML peptidico batterico non è stata influenzata, indicando che la bromelina non induce un difetto globale nella migrazione dei leucociti. Il trattamento con bromelina in vivo ha generato una riduzione del 50-85% nella migrazione dei neutrofili in 3 diversi modelli murini di migrazione dei leucociti nella cavità peritoneale infiammata. La microscopia intravitale ha dimostrato che, sebbene il trattamento con bromelina in vivo abbia temporaneamente ridotto il rotolamento dei leucociti, il suo principale effetto a lungo termine è stato l’abrogazione della solida adesione dei leucociti ai vasi sanguigni nel sito dell’infiammazione. Questi cambiamenti nell’adesione sono stati correlati con la rapida reespressione delle molecole CD62L / L-selectina sensibili alla bromelina che mediano il rotolamento dopo il trattamento in vivo con la bromelina e la reespressione minima del CD128 nel periodo di studio.

Per ulteriori info: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18482869/

Carrello